Alprostadil, (PGE1), prostaglandín E1

einkunn: Flokkur:

AASraw er með myndun og framleiðslugetu frá grömmum til massagildis Alprostadil, (PGE1), Prostaglandín E1 (745-65-3), undir CGMP reglugerð og rekjanlegu gæðaeftirlitskerfi.

Prostaglandín E1 (PGE1), einnig þekkt sem alprostadil, er náttúrulega prostaglandín sem er notað sem lyf. Hjá börnum með meðfædda hjartagalla er það notað með hægum inndælingu í bláæð til að opna ductus arteriosus þar til aðgerð er hægt að framkvæma. Með inndælingu í typpið eða staðsetningar í þvagrás er það notað til að meðhöndla ristruflanir.

AASRAW duft PDF tákn

Vörulýsing

Alprostadil, (PGE1), Prostaglandín E1 myndband


Alprostadil, (PGE1), Prostaglandín E1 undirstöðuatriði

heiti: Alprostadil, (PGE1), prostaglandín E1
CAS: 745-65-3
Molecular Formula: C20H34O5
Mólþyngd: 354.48
Bræðslumark: 115-116 ° C
Geymsla Temp: 2 ° -8 ° C
Litur: Hvítt duft


Alprostadil, (PGE1), prostaglandín E1 (745-65-3) notkun í sterum

Nöfn

Alprostadil, (PGE1), prostaglandín E1 (CAS 745-65-3), einnig kallað Avastin og Mvasi.

Alprostadil, (PGE1), prostaglandín E1 notkun

Bevacizumab kemur sem lausn til að gefa hægt í bláæð. Bevacizumab er gefið af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahúsi, innrennslisstofni eða sjúkrahúsi. Bevacizumab er venjulega gefið einu sinni á 2 eða 3 vikum.

Það ætti að taka 90 mínútur fyrir þig að fá fyrsta skammtinn af bevacizumabi. Læknir eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast náið með þér til að sjá hvernig líkaminn bregst við bevacizumabi. Ef þú ert ekki með nein alvarleg vandamál þegar þú færð fyrstu skammtinn af bevacizumabi, mun það venjulega taka 30 til 60 mínútur til að taka á móti öllum afgangslengdum lyfsins.

Inndæling með Bevacizumabi getur valdið alvarlegum viðbrögðum meðan á innrennsli lyfsins stendur. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax láta lækninn vita: öndunarerfiðleikar eða mæði, kuldahrollur, skjálfti, svitamyndun, höfuðverkur, brjóstverkur, sundl, svimi, roði, kláði, útbrot eða ofsakláði. Læknirinn gæti þurft að hægja á innrennsli, eða fresta eða stöðva meðferðina ef þú finnur fyrir þessum eða öðrum aukaverkunum.

Hvernig virkar Alprostadil, (PGE1), prostaglandín E1 (745-65-3)

Til að meðhöndla ristruflanir (ED), slakar alprostadil sléttar vöðvar í corpus cavernosum; Hins vegar er nákvæmlega verkunarhátturinn ekki þekktur. Það virðist sem áhrifin eru vegna þess að auka innanfrumuþéttni hringlaga AMP. Alprostadil hefur milliverkanir við sértæka himnabundna viðtaka sem örva adenylatcyklasa og hækka frumuhringlaga AMP, sem leiðir til virkjunar próteinkínasa og slökun á sléttum vöðvum. Þessi aðgerð er í mótsögn við papaverin sem hamlar oxunarfosfórunarmiðluðum óvirkjun á hringlaga AMP og truflar virkni kalsíums í samdrætti vöðva. Alprostadil getur einnig mótmælt æðaþrengjandi verkun noradrenalíns með því að koma í veg fyrir losun norepinefríns í taugafrumum og geta aukið verkun ónæmisglækkandi, kólínvirkra taugavöðvandi taugaboðefna. Við meðhöndlun á ED veldur alprostadil reisn með því að slaka á sléttum vöðvum í vöðvum og útvíkkandi slagæðar og útibú þeirra. Úthreinsun á slagæðaslagæðinni fylgir aukin slagæðastig og aukin vökviþrýstingur. Þess vegna eru lacunarrýmið stækkaðir og blóðið lokað í kjölfar þjöppunar venla gegn túnfiskum albuginea. Til að ná fullnægjandi tíðni og stífni verður túnfiskur albuginea að vera nægilega stíft til að þjappa vinúlnum sem kemst í gegnum það og þannig loka vökvaútflæði. Þetta ferli er einnig vísað til sem líkamleg veno-occlusive vélbúnaður. Alprostadil hefur ekki bein áhrif á sáðlát eða fullnægingu.

Við meðhöndlun á slagæðarhjartsláttartruflunum með meðfæddan hjartasjúkdóm heldur alprostadil ductal þolinmæði með því að slaka á sléttum vöðvum í slagæðarefnum. Alprostadil er eingöngu árangursríkt ef það er gefið áður en líffræðileg lokun á slagæðarefnum er lokið. Gjöf alprostadíls hjá nýburum með bláæðasjúkdóma með meðfæddan hjartasjúkdóm (takmörkuð lungnaháflæði) leiðir til aukningar á lungnaháflæði og / eða aukningu á blöndun á milli blóðrásar og lungnahrings, sem leiðir til tímabundinnar aukningar á hlutaþrýstingi í slagæðum (PaO2) og súrefnismettun. Svörun nýrnabeinandi nýburans við alprostadil meðferð er einnig í öfugri tengslum við formeðferð PO2. Mesta svarið virðist vera hjá þeim nýburum með litla formeðhöndlun PaO2 (<20 torr), þrengingar í slagæðarsírusi og hver eru 4 dagar gamall eða yngri. Nýburar með PaO2 gildi 40 torr eða fleiri hafa venjulega lítið svörun við alprostadil.

Hjá nýburum með takmörkuðum blóðflæði í blóðrás getur gjöf alprostadils leitt til forvarnar eða leiðréttingar á blóðsýkingu, aukinni hjartastarfsemi með aukinni blóðþrýstingi, aukinn blóðþrýstingsbólga í blóði, aukin blóðflæði nýrna og virkni, minnkaður halli í lækkun á blóðþrýstingshækkun blóðþrýstings (hjá nýburum með samdrætti á aorta) og / eða minnkað hlutfall lungnaslagæðaþrýstings til lækkunar á slagæðarþrýstingi (hjá nýburum með truflun á slagboga). Ólíkt börnum með nýfrumnafæð, eykst verkun alprostadíls hjá nýburum nýburum ekki eftir aldri eða formeðferð PaO2.

Frekari leiðbeiningar

Alprostadil (Prostglandin E1) er notað til að meðhöndla ristruflanir (ED) hjá fullorðnum körlum. Verkun alprostadils við meðferð ED felur í sér orsökin; svarhlutfall er almennt lægra hjá sjúklingum með ED vegna blönduðra æxla samanborið við þá sem eru með ED vegna taugaveikluðra, geðræna eða vöðvamála orsaka. Tvær skammtar eru markaðssettar til að meðhöndla ED: transurethral vöru (Muse) sem notar lyfjakorn sem er gefin í þvagrás og inndælingu (Caverject eða Edex) sem er beint gefið í corpus cavernosa. Önnur skömmtunarform, svo sem staðbundin hlaup og ófrávaxandi fitukornskerfi, eru í rannsókn. Samkvæmt leiðbeiningum um ED meðferð eru talin fosfódídasa af tegund 5 hemla (PDE5 hemill) talin fyrstu meðferð. Önnur meðferðarmöguleikar fela í sér innrennslislausn og í þvagrásarmeðferð. Intracavernous innspýtingarmeðferð er árangursríkasta skurðaðgerðin fyrir ED, með fyrirsjáanlegri og viðvarandi svörun. Hins vegar er það innrásarháttar og karies áberandi aukaverkanir þ.mt priapism og penis fibrosis. FDA samþykki eru sem hér segir: Caverject í júlí 1995, MUSE í október 1996 og Edex í júní 1997.

Alprostadil og önnur prostaglandín í E-röðinni eru náttúrulega til staðar í fylgju og ductus arteriosus fóstursins. E-gerð prostaglandín vasodilat arterioles með beinum slökun á sléttum vöðva í æðum. Önnur lyfjafræðileg áhrif fela í sér aukningu á hjartavirkni, útvíkkun á bæði kerfisbundnum og lungnaskipum, útvíkkun á slagæðarefnum, hömlun á samloðun blóðflagna, slökun á berkjuvöðvum, aukning á blóðflæði í nýrum og seinkun á maga tæmingu tíma. Alprostadil í bláæð er notað hjá nýburum með hindrun á útstreymi hægri eða vinstri slegils til að viðhalda þolinmæði í slagæðarefnum fram að þeim tíma sem leiðréttingar eða lömunaraðgerðir eru gerðar. Alprostadil er yfirleitt skilvirkari hjá þeim nýburum með lágt formeðferð blóð PO2 og hver eru 4 dagar gamall eða minna. Hjá nýburum eldri en 4 daga er fækkun á sléttum vöðvasvörun vegna sveiflukenndra breytinga á veggnum í slagæðarefnum eftir fæðingu. Alprostadil í bláæð þarf að fylgjast með öndunarfærum meðan á gjöf stendur, vegna þess að apnea þróast í 10-12% nýbura. Alprostadil er FDA samþykkt hjá börnum eins ung og nýburum. Prostin VR Pediatric var samþykkt af FDA í 1981.


Hvernig á að kaupa Alprostadil, (PGE1), prostaglandín E1 frá AASraw

1.Til að hafa samband við okkur með tölvupósti okkar fyrirspurn kerfi, eða online skypeþjónustufulltrúi (CSR).
2.Til að veita okkur spurningunni þinni og spurningunni þinni.
3.Our CSR mun veita þér tilvitnun, greiðslutíma, rekja númer, afhendingar leiðir og áætlaðan komudagur (ETA).
4.Payment gert og vörurnar verða sendar út á 12 klukkustundum (Fyrir pöntun innan 10kg).
5.Good fékk og gefa athugasemdir.


=

COA

HNMR

Uppskriftir

Tilvísanir og vöru tilvitnanir

Umsagnir

Það eru engar umsagnir enn.

Vertu fyrstur til að endurskoða "Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1"