Algengar spurningar um Sunitinib Malate 丨 AASraw
AASraw framleiðir Cannabidiol (CBD) duft og Hemp Essential Oil í lausu!

Sunitinib malat

 

  1. Yfirlit yfir Sunitinib Malate
  2. Til hvers getum við notað Sunitinib Malate?
  3. Hvernig virkar Sunitinib Malate?
  4. Hvernig á að taka Sunitinib Malate?
  5. Hvernig geymist Sunitinib Malate?
  6. Hversu mikið vitum við um aukaverkanir Sunitinib Malate?
  7. Hvaða önnur lyf munu hafa áhrif á Sunitinib Malate?
  8. FDA samþykkir Sunitinib Malate sem viðbótarmeðferð við nýrnafrumukrabbameini
  9. Hvar get ég keypt Sunitinib Malate á netinu?

 

Sunitinib Malate (CAS:341031-54-7) uppgötvaðist hjá SUGEN, líftæknifyrirtæki sem var brautryðjandi fyrir prótein kínasa hemla. Það var það þriðja í röð efnasambanda þar á meðal SU5416 og SU6668. Hugmyndin var að líkja eftir ATP sem myndi keppa við ATP um bindingu við hvata stað viðtaka týrósín kínasa. Þetta hugtak leiddi til þess að margir týrósín kínasahemlar með smá sameindir voru fundnir upp, þar á meðal Gleevec, Sutent, Tarceva og margir aðrir.

 

Yfirlit yfir Sunitinib Malate

Sunitinib Malate er gult til appelsínugult duft. Sunitinib Malate er fjölsmíðað með litlum sameindum viðtaka týrósín kínasa (RTK) hemill. 26. janúar 2006 var umboðsmaðurinn formlega samþykktur af bandaríska FDA fyrir ábendingar um meðhöndlun nýrnafrumukrabbameins (RCC) og imatinib-ónæmis stroma-æxlis í meltingarvegi (GIST). Í þessum tilgangi er Sunitinib Malate almennt fáanlegt sem lyfjablanda til inntöku. Sunitinib Malate hamlar frumumerkjum með því að miða á mörg RTK. Þetta nær yfir alla vaxtarþáttaviðtaka (PDGF-R) sem fengnir eru frá blóðflögu og vaxtarþáttaviðtaka í æðaþel (VEGF-R). Sunitinib Malate hamlar einnig KIT (CD117), RTK sem knýr meirihluta GISTs. Að auki hamlar Sunitinib Malate öðrum RTK, þar með talið RET, CSF-1R og flt3.

 

Til hvers getum við notað Sunitinib Malate? 

Sunitinib Malate er notað til að meðhöndla fullorðna með krabbamein í nýrum sem ekki hefur dreifst (staðbundið) og eru í mikilli hættu á að RCC komi aftur aftur eftir aðgerð á nýrum.

Sunitinib Malate er notað til meðferðar við langt gengnu nýrnakrabbameini (langt gengnu nýrnafrumukrabbameini eða RCC).

Sunitinib Malate er notað til að meðhöndla sjaldgæft krabbamein í maga, þörmum eða vélinda sem kallast krabbameinsæxli í meltingarvegi (GIST) og þegar þú hefur tekið lyfið imatinib mesylate og það stöðvaði ekki krabbameinið í að vaxa eða þú getur ekki tekið imatinib mesylate. Gleevec er skráð vörumerki Novartis Pharmaceuticals Corporation.

Sunitinib Malate er notað til að meðhöndla tegund af krabbameini í brisi sem kallast tauga- og innkirtlaæxli í brisi (pNET) sem hefur þróast og ekki er hægt að meðhöndla með skurðaðgerð.

 

Hvernig virkar Sunitinib Malate?

Sunitinib Malate er lítill sameindahemill margra viðtaka týrósín kínasa, sumir hafa áhrif á æxlisvöxt, sjúklega æðamyndun og krabbamein með meinvörpum. Lyfið hamlar vaxtarþáttarviðtaka frá blóðflögum - (PDGFRα og PDGFRβ), æðaþekjuviðtaka við æðaþel (VEGFR1, VEGFR2 og VEGFR3), stofnfrumuþáttarviðtaka (KIT), FMS-líkan týrósín kínasa 3, nýlenduörvandi þáttarviðtaka tegund 1, og glial frumulínulaga taugaboðefnisviðtaka (RET). Sýnt hefur verið fram á hömlun Sunitinib malats á virkni og virkni þessara viðtaka týrósín kínasa í lífefnafræðilegum og frumuprófum og frumufjölgunartilraunum. Aðal umbrotsefnið í Sunitinib Malate sýnir virkni svipað móðurefnasambandinu í lífefnafræðilegum og frumuprófum.

Sunitinib Malate hamlar fosfóreringu á mörgum viðtaka týrósín kínösum (PDGFRβ, VEGFR2, KIT) í æxlalýntöku sem tjáir viðtaka týrósín kínasa miða in vivo og hindrar æxlisvöxt og meinvörp í sumum tilraunalíkönum. Lyfið hindrar vöxt æxlisfrumna sem tjá óregluð markviðtaka týrósín kínasa (PDGFR, RET eða KIT) in vitro og PDGFRβ og VEGFR2 háð æxlismyndun in vivo.

 

Sunitinib malat

 

Hvernig á að taka Sunitinib Malate?

Skammtur Sunitinib Malate sem læknirinn ávísar mun ráðast af nokkrum þáttum. Þetta felur í sér:

Type tegund og alvarleiki ástandsins sem þú notar Sunitinib Malate til meðferðar

❷ önnur sjúkdómsástand sem þú gætir haft

❸ önnur lyf sem þú tekur

Læknirinn mun á endanum ávísa minnsta skammti sem gefur tilætluð áhrif.

Eftirfarandi upplýsingar lýsa skömmtum sem eru almennt notaðir eða mælt með. Vertu samt viss um að taka skammtinn sem læknirinn ávísar þér. Læknirinn mun ákvarða besta skammtinn sem hentar þínum þörfum.

 

♦ Lyfjaform og styrkur

Sunitinib Malate kemur sem hylki sem þú gleypir. Það er fáanlegt í þessum styrkleikum: 12.5 milligrömm (mg), 25 mg, 37.5 mg og 50 mg.

 

♦ Skammtar við krabbameini í meltingarvegi

Venjulegur skammtur af Sunitinib Malate fyrir stromaæxli í meltingarvegi er 50 mg einu sinni á dag í 4 vikur. Þessu fylgja 2 vikur án lyfja. Þá munt þú endurtaka hringrásina.

Þú munt líklega halda áfram að taka Sunitinib Malate þar til krabbameinið versnar eða líkami þinn þolir ekki meðferð með lyfinu. Læknirinn mun ákvarða hvenær þú ættir að hætta að taka Sunitinib Malate. Nánari upplýsingar um hvernig Sunitinib Malate er notað við meðhöndlun GISTs, sjá tengilinn eins og hér að neðan.

 

♦ Skammtar við nýrnakrabbameini

Sunitinib Malate er einnig notað til að meðhöndla tegund nýrnakrabbameins sem kallast langtfrumukrabbamein í nýrum (RCC). Venjulegur skammtur af Sunitinib Malate fyrir lengra komna RCC er 50 mg einu sinni á dag í 4 vikur. Þessu fylgja 2 vikur án lyfja. Síðan muntu endurtaka lotuna

Þú munt líklega halda áfram að taka Sunitinib Malate þar til krabbameinið versnar eða líkami þinn þolir ekki meðferð með lyfinu. Læknirinn mun ákvarða hvenær þú ættir að hætta að taka Sunitinib Malate. Nánari upplýsingar um hvernig Sunitinib Malate er notað til meðferðar við lengra komna RCC, sjá tengilinn eins og hér að neðan.

 

♦ Skammtar til viðbótarmeðferðar við nýrnakrabbameini

Sunitinib Malate er einnig notað sem viðbótarmeðferð við tegund nýrnakrabbameins sem kallast RCC eftir nýrnaaðgerð (skurðaðgerð á nýru). Það venjulega skammtur af Sunitinib malat fyrir þessa notkun er 50 mg einu sinni á dag í 4 vikur. Þessu fylgja 2 vikur án lyfja. Þú munt venjulega endurtaka þessa hringrás allt að níu sinnum. Nánari upplýsingar um hvernig Sunitinib Malate er notað sem viðbótarmeðferð við RCC, sjá tengilinn eins og hér að neðan.

 

♦ Skammtur við krabbameini í brisi

Venjulegur skammtur af Sunitinib Malate fyrir langt gengna tauga-æxlisæxli í brisi (pNET) er 37.5 mg einu sinni á dag.

Þú munt líklega halda áfram að taka Sunitinib Malate þar til krabbameinið versnar eða líkami þinn þolir ekki meðferð með lyfinu. Læknirinn mun ákvarða hvenær þú ættir að hætta að taka Sunitinib Malate.

 

Athugið: skammturinn var aðeins tilvísun, vinsamlegast hjálpaðu til við að skoða nánari upplýsingar á þessari vefsíðu:www.fda.gov .

 

AASraw er faglegur framleiðandi Sunitinib Malate.

Vinsamlegast smelltu hér til að fá upplýsingar um tilboð: Tengiliðir okkur

 

Hvernig geymist Sunitinib Malate?

Geymið lyfið í ílátinu sem það var komið fyrir, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og í burtu frá of miklum hita og raka (ekki í baðherberginu).

Mikilvægt er að halda öllum lyfjum út úr augsýn og ná til barna eins og margir ílát (eins og vikulega pilla minnir og augndropar, krem, blettir og innöndunartæki) eru ekki barnsheldar og börn geta auðveldlega opnað þau. Til að vernda börn frá eitrun skal alltaf læsa öryggishettum og strax setja lyfið á öruggan stað - einn sem er upp og í burtu og út af augum og nær til.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um forrit til að taka aftur í þínu samfélagi. Sjá öruggri förgun FDA Lyfjavefurinn til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að áætlun um að taka aftur.

 

Hversu mikið vitum við um aukaverkanir Sunitinib Malate?

Aukaverkanir Sunitinib Malate eru taldar nokkuð viðráðanlegar og tíðni alvarlegra aukaverkana lítil.

Algengustu aukaverkanirnar sem tengjast meðferð með Sunitinib Malate eru þreyta, niðurgangur, ógleði, lystarstol, háþrýstingur, gul mislitun á húð, húðviðbrögð í hönd og munnbólga. Í III. Stigs GIST rannsókn með lyfleysu, aukaverkanir sem komu meira fram oft með Sunitinib Malate en lyfleysu innifalinn niðurgangur, lystarstol, mislitun á húð, slímhimnubólga / munnbólga, þróttleysi, breytt bragð og hægðatregða. Skammtaaðgerða var krafist hjá 50% sjúklinga sem rannsakaðir voru í RCC til að ná tökum á verulegum eituráhrifum þessa lyfs.

Alvarlegar (3. eða 4. stigs) aukaverkanir koma fram hjá ≤10% sjúklinga og fela í sér háþrýsting, þreytu, þróttleysi, niðurgang og krabbameinsroða af völdum acral roða. Óeðlilegir rannsóknarstofur í tengslum við Sunitinib Malate meðferð fela í sér lípasa, amýlasa, daufkyrninga, eitilfrumur og blóðflögur. Skjaldvakabrestur og afturkræf rauðkornavaka hefur einnig verið tengd Sunitinib Malate. Flestar aukaverkanir er hægt að meðhöndla með stuðningsmeðferð, truflun á skömmtum eða minnkun skammta.

Nýleg rannsókn sem gerð var á læknamiðstöðinni í Anderson krabbameini, bar saman niðurstöður krabbameinssjúklinga með meinvörp í nýrum sem fengu Sunitinib Malate samkvæmt hefðbundinni áætlun (50 mg / 4 vikur í 2 vikna fríi) við þá sem fengu Sunitinib Malate með tíðari og styttri lyfjafríum (önnur áætlun). Það sást að heildarlifun, lifun án versnunar og fylgi lyfja var marktækt hærra hjá sjúklingum sem fengu Sunitinib Malate samkvæmt annarri áætlun. Sjúklingar höfðu einnig betra umburðarlyndi og minni alvarleika aukaverkana sem oft leiða til þess að meðferð með meinvörpum í nýrnakrabbameini er hætt.

 

Sunitinib malat

 

Hvaða önnur lyf munu hafa áhrif á Sunitinib Malate?

Sunitinib Malate getur valdið alvarlegum hjartavandræðum. Áhætta þín getur verið meiri ef þú notar einnig önnur lyf við sýkingum, astma, hjartavandamálum, háum blóðþrýstingi, þunglyndi, geðsjúkdómi, krabbameini, malaríu eða HIV.

Stundum er ekki öruggt að nota ákveðin lyf samtímis. Sum lyf geta haft áhrif á blóðþéttni annarra lyfja sem þú tekur, sem geta aukið aukaverkanir eða gert lyfin minni. Láttu lækninn vita um öll önnur lyf, sérstaklega: beinþynningarlyf.

Þessi listi er ekki fullbúinn. Önnur lyf geta haft áhrif á Sunitinib Malate, þar með talin lyfseðilsskyld og lausasölulyf, vítamín og náttúrulyf. Ekki eru allar mögulegar milliverkanir taldar upp hér.

 

FDA samþykkir Sunitinib malat sem viðbótarmeðferð við nýrnafrumukrabbameini

Hinn 16. nóvember 2017 samþykkti Matvælastofnun Sunitinib Malate (Sunitinib Malate, Pfizer Inc.) til viðbótarmeðferðar fullorðinna sjúklinga í mikilli hættu á endurteknum nýrnafrumukrabbameini eftir nýrnaaðgerð.

Samþykki var byggt á fjölsetri, alþjóðlegri, tvíblindri, samanburðarrannsókn með lyfleysu (S-TRAC) hjá 615 sjúklingum með mikla hættu á endurteknum RCC eftir nýrnaaðgerð. Sjúklingum var slembiraðað 1: 1 til að fá annað hvort 50 mg af Sunitinib Malate einu sinni á dag, 4 vikur í meðferð og síðan 2 vikna frí, eða lyfleysu. Miðgildi lifunar án sjúkdóms hjá sjúklingum sem tóku Sunitinib Malate var 6.8 ár (95% CI: 5.8, náðist ekki) samanborið við 5.6 ár (95% CI: 3.8, 6.6) hjá sjúklingum sem fengu lyfleysu (HR = 0.76; 95% CI: 0.59 , 0.98; p = 0.03). Þegar greining DFS var gerð voru heildarupplýsingar um lifun ekki þroskaðar.

Algengustu aukaverkanirnar (≥25%) við Sunitinib Malate eru þreyta / þróttleysi, niðurgangur, slímhimnubólga / munnbólga, ógleði, minnkuð matarlyst / lystarleysi, uppköst, kviðverkir, hand-fót heilkenni, háþrýstingur, blæðingartilfelli, dysgeusia / breyttur bragð , meltingartruflanir og blóðflagnafæð. Merkingin inniheldur viðvörun í reit til að gera heilbrigðisstarfsfólki og sjúklingum viðvart um hættu á lifrareitrun, sem getur leitt til lifrarbilunar eða dauða.

Ráðlagður skammtur af Sunitinib Malate við viðbótarmeðferð við RCC er 50 mg til inntöku einu sinni á dag, með eða án matar, 4 vikur í meðferð og síðan 2 vikna frí í níu 6 vikna lotur.

 

Skráð: Upplýsingar um lyfseðil eru í boði á:aðgangsupplýsingar.fda.gov  PDF. 

 

Hvar get ég keypt Sunitinib Malate á netinu? 

Það eru margir birgjar / framleiðendur af Sunitinib Malate dufti á markaðnum, að finna ósvikinn er mjög mikilvægt fyrir allar þjóðir sem þurfa þessa vöru brýn. Þegar við ákveðum að kaupa Sunitinib Malate duft á markaðnum verðum við að læra frekari upplýsingar um það, vita hvernig á að nota það og það er verkunarháttur, hvaða áhætta sem er þegar við tökum Sunitinib Malate duft ... Að auki verða verð og gæði að vera áhyggjuefni okkar áður en þú kaupir það.

Eftir að við könnuðum gögn frá markaðnum, samanborið við marga birgja, lítur AASraw vel út fyrir þá sem vilja kaupa mikið af Sunitinib Malate duft, framleiðslu þeirra var stjórnað stranglega undir cGMP ástandi, hægt er að fylgjast með gæðunum hvenær sem er og þeir kunna að leggja fram allar prófunarskýrslur þegar þú pantar það. Hvað varðar Sunitinib Malate duft kostnað / verð, þá ætti það að vera sanngjarnt, í mínum augum. Vegna þess að ég hef fengið mörg verð frá mismunandi birgjum Sunitinib Malate, samanborið við gæði, held ég að aasraw verði ekki slæmur kostur.

AASraw er faglegur framleiðandi Sunitinib Malate.

Vinsamlegast smelltu hér til að fá upplýsingar um tilboð: Tengiliðir okkur

 

Tilvísun

[1] Matvælastofnun. Sunitinib (Sutent) Upplýsingar um lyfseðil. 2015.

[2] CA Naranjo, U. Busto og EM Sellers, „Aðferð til að meta líkur á aukaverkunum,“ Clinical Pharmacology and Therapeutics, vol. 30, nr. 2, bls. 239–245, 1981.

[3] Z. Ansari og MK George, „Lyfjakvilla blóðflagnafæð sem orsakast af ónæmiskerfi í framhaldi af sunitinibi hjá sjúklingi með nýrnafrumukrabbamein með meinvörpum: skýrslu um mál,“ Journal of Medical Case Reports, bindi. 7, 54. grein, 2013.

[4] K. Sakai, K. Komai, D. Yanase og M. Yamada, „VEGF í plasma sem merki til greiningar og meðferðar á æðakvilli í æðum,“ Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, vol. 76, nr. 2, grein 296, 2005.

[5] Lyfjastofnun Evrópu. Sunitinib (SUTENT). Yfirlit yfir eiginleika vöru. 2015.

[6] Pajares B, Torres E, Trigo JM o.fl. Týrósín kínasahemlar og milliverkanir við lyf: endurskoðun með hagnýtum ráðleggingum. Clin Transl Oncol 2012; 14: 94-101.

[7] Teo YL, Ho HK, Chan A. Lyfjahvörf sem tengjast efnaskiptum og lyfja milliverkanir við týrósín kínasa hemla: núverandi skilningur, áskoranir og ráðleggingar. Br J Clin Pharmacol 2015; 79: 241-253.

[8] Jamie Dlugosch (2009-03-13). „Munu líffræðilegar og Sutent bjarga Pfizer?“. InvestorPlace.

[9] BMJ 31. janúar-2009 „NICE og áskorun krabbameinslyfja“ bls. 271

[10] Blay JY, Reichardt P (júní 2009). „Háþróað stromal æxli í meltingarvegi í Evrópu: endurskoðun á uppfærðum meðferðarráðleggingum“. Sérfræðingur Rev krabbameinsmeðferð. 9 (6): 831–8. doi: 10.1586 / era.09.34. PMID 19496720. S2CID 23601578.

0 líkar
1155 Views

Þú getur líka

Athugasemdir eru lokaðar.