USA Innlendar Afhending, Kanada Innlendar Afhending, Evrópskir innlendir afhendingar

Lapatinib duft (231277-92-2)

einkunn:
5.00 út af 5 byggt á 1 viðskiptavina einkunn
SKU: 231277-92-2. Flokkur:

AASraw er með nýmyndun og framleiðslugetu frá grömmum til massagildis Lapatinib dufts (231277-92-2), undir CGMP reglugerð og rekjanlegu gæðaeftirlitskerfi.

Vörulýsing

Lapatinib duft myndband


Lapatinib duft undirstöðu stafi

heiti: Lapatinib duft
CAS: 231277-92-2
Molecular Formula: C29H26ClFN4O4S
Mólþyngd: 581.05
Bræðslumark: 136-140 ° C
Geymsla Temp: Ísskápur
Litur: Hvítt eða beinhvítt Kristallað duft


Hrár Lapatinib duft í æxlishemjandi lyfjaprófi

Nöfn

Almennt heiti: Lapatinib duft (la PA tin ib)
Vörumerki: Tykerb

Hrár Lapatinib duftnotkun

Lapatinib duft er lyfseðilsskyld lyf sem notuð eru með öðru lyfi (capcítabíni) til að meðhöndla fólk með brjóstakrabbamein sem hefur breiðst út á önnur svæði líkamans sem er HER2 jákvæð (æxli sem framleiða mikið magn af próteini sem kallast mannaþrýstings vaxtarþáttur viðtaka-2) , og sem hefur þegar fengið ákveðin önnur brjóstakrabbameinsmeðferð.

Lapatinib duft er einnig notað við tegund lyfs sem kallast letrozol til meðferðar hjá konum eftir tíðahvörf með hormónviðtaka jákvætt, HER2 jákvætt brjóstakrabbamein með meinvörpum, þar sem hormónameðferð er ætluð.

Lapatinib duft er lyfseðilsskyld lyf sem notuð eru við brjóstakrabbameini. Það er notað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til að meðhöndla ákveðna tegund brjóstakrabbameins sem hefur breiðst út til annarra hluta líkamans og hefur ekki brugðist við öðrum krabbameinsmeðferð.

Lapatinib duft tilheyrir flokki lyfja sem kallast kínasahemlar sem vinna með því að hindra virkni ákveðins próteina sem merkir krabbameinsfrumur til að fjölga.

Þetta lyf kemur í töfluformi og er tekið einu sinni á dag á fastandi maga.

Algengar aukaverkanir af Lapatinib dufti eru rauð, sársaukafull hendur og fætur, niðurgangur, útbrot og ógleði.

Hver er skammturinn af Lapatinib dufti

Venjulegur fullorðinn skammtur fyrir brjóstakrabbamein

-HER2-POSITIVE METASTATIC BREAST CANCER (í samsettri meðferð með capecítabíni): 1250 mg til inntöku einu sinni á dag á degi 1 til 21 stöðugt við endurtekningar á 21-dagslotum þar til sjúkdómurinn versnar eða óviðunandi eiturverkanir.

-HORMÓNARBREYTUR-POSITIVE, HER2-POSITIVE METASTATIC BREAST CANCER (í samsettri meðferð með letrozoli): 1500 mg til inntöku einu sinni á dag samfellt.

Athugasemdir:
- Ráðfærðu framleiðandann um upplýsingar um notkun capecítabíns og letrozols til ráðleggingar.
- HER2-jákvæðir meinvörpum með brjóstakrabbameinssjúklinga eiga að fá sjúkdóminn í trastuzúmabi áður en meðferð með þessu lyfi er hafin í samsettri meðferð með capecítabíni.

Notkun:
- Í samsettri meðferð með capecítabíni til meðferðar hjá sjúklingum með brjóstakrabbamein í brjóstakrabbameini með langt gengið eða meinvörpu, þar sem æxli hafa of mikið af HER2 og hafa fengið fyrri meðferð, þar á meðal anthracyclin, taxan og trastuzumab.
- Í samsettri meðferð með letrozoli til meðferðar hjá konum eftir tíðahvörf með hormónviðtaka jákvætt brjóstakrabbamein með meinvörpum sem overexpressar HER2 viðtakann sem hormónameðferð er ætlað til.

Skammtaaðlögun nýrna
Upplýsingar sem ekki eru tiltækar varðandi skammtaaðlögun; Hins vegar er ólíklegt að lyfjahvörf lyfsins séu fyrir áhrifum þar sem minna en 2% af gefnum skammti skilst út um nýru.

Breytingar á lifrarsjúkdómum
PRE-EXISTING MILD TO MODERATE HEPATIC IMPAIRMENT (CHILD-PUGH A / B): Gögn ekki tiltæk.

PRE-EXISTING ALMENNAR LYFJAFRÆÐI (CHILD-PUGH C): Minnkaðu skammt:
-HER2-Jákvæð brjóstakrabbamein með meinvörpum (í samsettri meðferð með capecítabíni): 750 mg / dag.
-Hormónviðtaka-jákvætt, HER2-jákvætt brjóstakrabbamein með meinvörpum (samhliða letrozoli): 1000 mg / dag

Alvarleg eituráhrif eiga sér stað meðan á meðferð stendur: Haltu meðferðinni stöðugt.

Athugasemdir: Ráðleggingar um skammtaaðlögun byggjast á lyfjahvörfum; engar klínískar upplýsingar liggja fyrir.

Skammtaaðlögun
Samhliða notkun með sterkum CYP450 3A4 innrennslislyfjum og / eða sterkum CYP450 3A4 INDUCERS: Forðist samhliða notkun ef mögulegt er. Tilmæli um skammtaaðlögun byggjast á lyfjahvörfum; engar klínískar upplýsingar liggja fyrir.
Samhliða notkun með sterkt CYP450 3A4 innrennslislyf: Minnkaðu skammtinn í 500 mg / dag; leyfa úthreinsunartíma u.þ.b. 1 viku áður en aðlögun lyfsins er breytt í venjulega ráðlagða skammt ef hemill er hætt.
Samhliða notkun með sterkri CYP450 3A4 INDUCER: Smám saman upptítrar skammtur byggður á þoli. minnka skammtinn aftur í venjulega ráðlagða skammt ef framkallarinn hættir.
-HER2-Jákvæð brjóstakrabbamein með meinvörpum (í samsettri meðferð með capecítabíni): Auka skammtinn upp að 4500 mg / sólarhring.
-Hormónviðtaka-jákvætt, HER2-jákvætt brjóstakrabbamein með meinvörpum (samhliða letrozoli): Auka skammtinn upp að 5500 mg / sólarhring.

Gráða 2 eða æðri minnkað VINSTRU VENTRICULAR EJECTION FRACTION (LVEF) EÐA LVEF DROPS HLUTI LÁGMARKAÐUR LÍFSINS NORMAL: Hætta meðferð; getur byrjað að minnka skammtinn eftir að minnsta kosti 2 vikur ef LVEF fer aftur í eðlilegt horf og sjúklingur er einkennalaus.
Minni skammtur:
-HER2-Jákvæð brjóstakrabbamein með meinvörpum (í samsettri meðferð með capecítabíni): 1000 mg / dag
-Hormónviðtaka-jákvætt, HER2-jákvætt brjóstakrabbamein með meinvörpum (samhliða letrozoli): 1250 mg / dag

GRAFUR 3 EÐA GREIN 1 eða 2 DIARRHEA MEÐ ÞJÓNUSTU EIGINLEIKAR (í meðallagi til alvarlega kviðkrampa, stig 2 eða meiri ógleði eða uppköst, minnkuð árangur, hiti, blóðsýking, daufkyrningafæð, blæðing í blóði eða ofþornun): Mögulega afturkallað við lægri skammt þegar niðurgangur leysist í einkunn 1 eða minna.
Minni skammtur:
-HER2-jákvæðar meinvörpum með brjóstakrabbameinssjúklingum (ásamt capecítabíni): 1000 mg / dag
-Hormónviðtaka-jákvæðar, HER2-jákvæðar meinvörpar brjóstakrabbameinssjúklingar: 1250mg / dagur
GRAFUR 4 DIARRHEA: Haltu meðferðinni stöðugt.

ÖNNUR EITUR, GRAÐUR 2 eða æðri: Má íhuga að hætta meðferð eða stöðva skammta; má endurræsa við venjulega ráðlagða skammt þegar eituráhrif bætast við stig 1 eða minna.
Ef eituráhrif koma fram: Minnka skammt:
-HER2-Jákvæð brjóstakrabbamein með meinvörpum (í samsettri meðferð með capecítabíni): 1000 mg / dag
-Hormónviðtaka-jákvæðar, HER2-jákvæðar meinvörpar brjóstakrabbameinssjúklingar: 1250mg / dagur

Hvernig hrár Lapatinib duft virkar

Lapatinib duft er notað með capecítabíni (Xeloda) til að meðhöndla ákveðna tegund af langt gengnu brjóstakrabbameini hjá fólki sem hefur þegar verið meðhöndlaðir með öðrum krabbameinslyfjum. Lapatinib duft er í flokki lyfja sem kallast kínasa hemlar. Það virkar með því að hindra virkni óeðlilegra próteina sem merkir krabbameinsfrumur til að fjölga. Þetta hjálpar til við að stöðva eða hægja á útbreiðslu krabbameinsfrumna.

Viðvörun

Segðu öllum heilbrigðisstarfsmönnum þínum að þú takir Lapatinib duftið. Þetta felur í sér lækna, hjúkrunarfræðinga, lyfjafræðinga og tannlækna.
Ef þú ert með uppnámi í maga, kasta upp, lausar hægðir (niðurgangur) eða ert ekki svangur skaltu ræða við lækninn. Það kann að vera leiðir til að lækka þessar aukaverkanir.
Lausar hægðir (niðurgangur) hafa átt sér stað með Lapatinib dufti. Stundum hefur niðurgangur verið mjög slæmur og dauðsföll hafa átt sér stað. Talaðu við lækninn þinn.
Ef þú ert með hæga hægðir (niðurgangur) skaltu ræða við lækninn. Ekki reyna að meðhöndla niðurgang án þess að hafa samband við lækninn.
Hafa skal blóðsýni athugað eins og læknirinn hefur sagt þér. Talaðu við lækninn.
Þú verður að hafa hjartsláttartruflanir meðan þú tekur Lapatinib duft. Talaðu við lækninn.
Forðist greipaldin og greipaldinsafa.
Ef þú tekur digoxin skaltu ræða við lækninn. Þú gætir þurft að fylgjast náið með blóðinu þegar þú tekur það með Lapatinib dufti.
Þetta lyf getur valdið skaða á ófætt barn ef þú tekur það á meðgöngu.
Notaðu fósturskoðun sem þú getur treyst til að koma í veg fyrir meðgöngu meðan þú tekur Lapatinib duft.
Ef þú ert þunguð eða ert þunguð meðan þú tekur Lapatinib duft skaltu hafa samband við lækninn.

Lapatinib Raw Powder

Min röð 10grams.
Fyrirspurnin á eðlilegu magni (Innan 1kg) er hægt að senda út í 12 klukkustundum eftir greiðslu.
Fyrir stærri pöntun má senda út á 3 virka daga eftir greiðslu.

Lapatinib Duft Markaðssetning

Til að koma fram í framtíðinni.

Hefur hrár Lapatinib duftið einhverjar aukaverkanir

Samhliða nauðsynlegum áhrifum þess, getur Lapatinib duftið valdið sumum óæskilegum áhrifum. Þrátt fyrir að ekki séu allar þessar aukaverkanir, ef þau koma fram gætu þeir þurft læknishjálp.

Hafðu strax samband við lækninn ef einhver af eftirfarandi aukaverkunum koma fram meðan á meðferð með Lapatinib dufti stendur:

sjaldgæfari
Erfitt eða öndunarerfiðleikar
yfirlið
hraður eða óreglulegur hjartsláttur
alvarlegur niðurgangur
þyngsli í brjósti
óvenjuleg þreyta eða máttleysi
Mjög sjaldgæfar

Kvið eða kviðverkur eða eymsli
leirlitaðir hægðir
dökkt þvag
minnkuð matarlyst
hiti
höfuðverkur
kláði eða húðútbrot
lystarleysi
ógleði og uppköst
þroti á fótum eða neðri fótleggjum
gula augu eða húð
Tíðni ekki þekkt
Blöðrur, flögnun, losun á húðinni
brjóstverkur
kuldahrollur
hósta
niðurgangur
erfiðleikar með að kyngja
sundl
Almenn einkenni óþæginda eða veikinda
ofsakláði
liðum eða vöðvum
bláæð eða bólga í augnlokum eða í kringum augun, andliti, vörum eða tungu
rauð húðskemmdir, oft með fjólubláu miðju
rauð, pirruð augu
hálsbólga
sár, sár eða hvítar blettir í munni eða á vörum
þykknun berkjukrampa
Sumar aukaverkanir af Lapatinib dufti geta komið fram sem venjulega þurfa ekki læknishjálp. Þessar aukaverkanir geta farið í burtu meðan á meðferðinni stendur, þar sem líkaminn bregst við lyfinu. Einnig getur heilbrigðisstarfsmaður þinn sagt þér frá leiðum til að koma í veg fyrir eða draga úr sumum af þessum aukaverkunum. Leitaðu ráða hjá heilbrigðisstarfsfólki ef eitthvað af eftirtöldum aukaverkunum haldast eða er plága eða ef þú hefur einhverjar spurningar um þau:

Algengara
Sýrur eða sýrður maga
bakverkur
belching
klikkaður varir
niðurgangur (vægur)
þurr húð
brjóstsviði
meltingartruflanir
verkur í handleggjum eða fótleggjum
roði, bólga eða sársaukafullt húð
Húðun á höndum og fótum
sár, sár eða hvítar blettir á vörum, tungu eða innan munnsins
magaóþægindi, uppnám eða verkir
bólga í munni
náladofi á höndum og fótum
svefntruflanir


Hvernig á að kaupa Lapatinib duft úr AASraw

1.Til að hafa samband við okkur með tölvupósti okkar fyrirspurn kerfi, eða online skypeþjónustufulltrúi (CSR).
2.Til að veita okkur spurningunni þinni og spurningunni þinni.
3.Our CSR mun veita þér tilvitnun, greiðslutíma, rekja númer, afhendingar leiðir og áætlaðan komudagur (ETA).
4.Payment gert og vörurnar verða sendar út á 12 klukkustundum (Fyrir pöntun innan 10kg).
5.Good fékk og gefa athugasemdir.


=

COA

COA 231277-92-2 Lapatinib duft AASRAW

HNMR

Við erum Lapatinib duftformi, Lapatinib duft til sölu, Raw Lapatinib duft (231277-92-2) hplc≥98% | AASraw R & D Reagents

Uppskriftir

Lapatinib Raw Powder Uppskriftir:

Til fyrirspurnar viðskiptavinarfulltrúar okkar (CSR) fyrir nánari upplýsingar, til viðmiðunar.

Tilvísanir og vöru tilvitnanir

Tykerb (231277-92-2) - Killer brjóstakrabbameinsins